|
|
|
|
|
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||||
| Analize laborator » Electroforeza hemoglobinei | |||||||||
Utile
|
Tipul testului Sangvin. Metodă Electroforeză. Parametri normali Copii - HbF: nou-născuţi - 50-80%; < 6 luni - < 8%; > 6 luni -1-2% Adulţi / vārstnici (% din Hb totală) V 95-98% Hb A2:2-3% Hb F: 0,8-3% HbS:0 HbC:0 Indicaţii ■ anemie hemolitică de etiologie necunoscută; ■ istoric familial de hemoglobinopatii; ■ diferenţierea tipulurilor de talasemie. Informaţii generale Electroforeza hemoglobinei este un procedeu de separare util identificarii formelor anormale de Hb. După cum se ştie, Hb A este principala formă de hemoglobină la adult iarHbF-lafăt. Talasemia majoră se caracterizează prin persistenţa nivelelor ridicate a Hb F după naştere (65-100% din Hb totală). Talasemia minoră se asociază doar cu 1-3% Hb F, restul reprezentānd Hb A1 şi Hb A2 (50-81% respectiv 4-6%). Tipurile C, D, E, H şi S de hemoglobină rezultă din substituirea unui aminoacid īn timpul formării Hb şi sunt ereditare. Īn siclemie, Hb S reprezintă 80-100%; 2% este Hb A2 iar 2%- Hb F. Īn boala cu Hb C aceasta reprezintă 90-100%. Īn boala cu Hb H, 5-30% din Hb este de tip H, 65-90% - tip A1, 2-3% -A2. Descrierea procedurii Se prelevează circa 7 mL de sānge venos īntr-un vacum mov. Interacţiuni Transfuziile sangvine īn ultimile 12 săptămāni pot modifica rezultatele. Deficitul de fier scade nivelele Hb A2, C şi S. Interpretarea rezultatelor Rezultatele sunt modificate īn siclemie, hemoglobină C, hemoglobină H, talasemie minoră / majoră Sfaturi pentru pacient ■ Nu se impune post alimentar. |
||||||||
| NEWSLETTER Aboneaza-te la noutatile noastre | |||||||||
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||||
| Home Site map Contact | ||||
| Magazin virtual | ![]() |
|