Tipul
testului
Sangvin.
Metodă
Electroforeză.
Parametri
normali
Copii
- HbF: nou-născuţi - 50-80%; < 6 luni - < 8%; > 6 luni -1-2%
Adulţi / vârstnici
(% din Hb totală) V 95-98%
Hb A2:2-3% Hb F: 0,8-3% HbS:0
HbC:0
Indicaţii
■ anemie hemolitică
de etiologie necunoscută;
■ istoric familial de
hemoglobinopatii;
■ diferenţierea
tipulurilor de talasemie.
Informaţii
generale
Electroforeza hemoglobinei este un procedeu de separare
util identificarii formelor anormale de Hb.
După cum se ştie, Hb A este
principala formă de hemoglobină la adult iarHbF-lafăt.
Talasemia majoră se caracterizează prin
persistenţa nivelelor ridicate a Hb F după naştere (65-100% din
Hb totală).
Talasemia minoră se asociază doar
cu 1-3% Hb F, restul reprezentând Hb A1 şi Hb A2 (50-81% respectiv 4-6%).
Tipurile
C, D, E, H şi S de hemoglobină rezultă din substituirea unui aminoacid în timpul formării Hb şi sunt
ereditare.
În
siclemie, Hb S reprezintă 80-100%; 2% este Hb A2 iar 2%- Hb F.
În boala
cu Hb C aceasta reprezintă 90-100%.
În boala cu Hb H, 5-30% din Hb este de tip H, 65-90% -
tip A1, 2-3% -A2.
Descrierea
procedurii
Se prelevează
circa 7 mL de sânge venos într-un vacum mov.
Interacţiuni
Transfuziile sangvine
în ultimile 12 săptămâni pot modifica rezultatele. Deficitul de fier
scade nivelele Hb A2, C şi S.
Interpretarea
rezultatelor
Rezultatele sunt
modificate în siclemie, hemoglobină C, hemoglobină H, talasemie minoră / majoră
Sfaturi
pentru pacient
■ Nu se impune post alimentar.