Tipul testului
Sangvin.
Metodă
Examinare microscopică.
Parametri normali
Celule S absente.
Indicaţii
■ screening pentru siclemie
Informaţii generale
Siclemia este rezultatul unui defect genetic homozigot caracterizat prin înlocuirea Hgb A cu Hgb S.
În condiţii de hipoxie, eritrocitele ce conţin Hgb S au tending sa ia formă de seceră; ca urmare traversează greu peretele capilar şi formează microtrombi vasculari, afectând vascularizaţia diverselor organe.
Dacă nu se asociază hipoxia, frotiul sangvin de rutină nu evidenţiază eritrocitele în formă de seceră; de aceea se adaugă peste sângele investigat un agent oxidant şi se observă dacă cel puţin un sfert din eritrocite îşi modifica conturul.
Testul este utilizat doar ca screening, pentru diagnosticarea bolii uti-lizându-se electroforeza hemoglobinei.
Descrierea procedurii
Se prelevează circa 7 mL sânge venos într-o eprubetă cu capac mov.
Interacţiuni
Transfuziile sangvine recente (cu cel mult 4 luni înaintea testării) pot determina rezultate fals negative. Policitemia poate oferi rezultate fals negative. Sugarii sub 3 luni pot avea rezultate fals negative. Fenotiazinele pot determina rezulate fals negative. Alte forme de hemoglobină mai rar întâlnite pot pozitiva acest test.
Interpretarea rezultatelor
Testul poate detecta tendinţa la siclemie (status heterozigot) sau siclemia (status homozigot).
Sfaturi pentru pacient
■ Testul poate fi efectuat oricând, independent de orarul meselor.
■ Dacă rezultatele sunt pozitive, va trebui să evitaţi toată viaţa mediile
sărace în oxigen şi situaţiile stressante, solicitante fizic şi emoţional (ex
efort fizic intens, călătorii nepresurizate cu avionul, altitudini înalte).
Cautare
Login
Cos produse
Newsletter
Completeaza aici adresa ta de e-mail.
De la noi vei primi doar oferte si noutati,
nu vom folosi adresa ta in alte scopuri.
Ortokinetic.ro
Hemoglobina S (testul de siclizare) - Analize laborator - Medicart.ro
